L'Agenesia del Corpo calloso (Acc) indica la mancanza congenita, totale o parziale, nel cervello, dei ponti di collegamento tra l'emisfero destro e quello sinistro del cervello, che servono, tra le altre cose, al passaggio interemisferico delle informazioni.
I genitori di bambini affetti da questa malattia hanno dato vita, circa un anno fa, a un forum attivo su internet: grazie al nuovo gruppo di auto aiuto ci si scambiano informazioni e ci si racconta. Poi sono nati anche un sito e un'associazione no profit, Anomalie Corpo Calloso Italia (Assacci).
Per raccogliere fondi è nato un libro, La rotella mancante, che racconta la vita di tutti i giorni di chi è alle prese con l'agenesia del corpo calloso, non in termini medici, ma dal punto di vista del genitore, dei fratelli o di chi è portatore di queste malformazioni.Il volume verrà presentato sabato 18 febbraio, ore 17.00, presso lo Starhotel President di Corte Lambruschini, a Genova.
È possibile scaricare il libro in formato pdf (e a breve anche epub per Ipad e dispositivi Android) o riceverlo in formato cartaceo scrivendo all'indirizzo agenesiacorpocalloso@hotmail.it (per aiutare l'associazione, è gradita una donazione).
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